Biotech龙头净利润大增
2025年10月28日晚间,艾力斯发布三季报。公司前三季度营业收入37.33亿元,同比增长47.35%;归属于上市公司股东的净利润16.16亿元,同比增长52.01%;第三季度营业收入13.59亿元,同比增长42.03%;归属于上市公司股东的净利润5.65亿元
2025年10月28日晚间,艾力斯发布三季报。公司前三季度营业收入37.33亿元,同比增长47.35%;归属于上市公司股东的净利润16.16亿元,同比增长52.01%;第三季度营业收入13.59亿元,同比增长42.03%;归属于上市公司股东的净利润5.65亿元
10月28日,艾力斯发布了2025年第三季度报告:今年前三季度,艾力斯实现37.33亿元的收入,同比增长47.35%;归母净利润16.16亿元,同比增长52.01%。艾力斯今年业绩比去年有很高的增长,今年营收超40亿元不是问题。
昨日,翰森制药(03692.HK)公告称,公司研发的选择性转染重排RET抑制剂HS-10365胶囊上市申请,已经获得中国药监局受理,该药主要用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
HS-10365是一款高活性、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,此前I期临床研究结果显示,该药 在RET融合阳性非小细胞肺癌( NSCLC )患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性与持久缓解,且 安全性可控,PK特性良好。翰森目前正在开展 HS-10365 一线治疗
首药控股公告,公司自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药上市申请(NDA)获得受理。索特替尼片为高选择性小分子RET酪氨酸激酶抑制剂,是首个进入临床研究,也是
10月22日晚间,首药控股发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药
10月23日,首药控股(北京)股份有限公司(证券代码:688197,证券简称:首药控股)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,其完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,商品名:首亦泽®)用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或
格隆汇10月22日丨首药控股(688197.SH)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
首药控股(688197.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的
【首药控股:RET抑制剂索特替尼片(SY-5007)新药上市申请获得受理】财联社10月22日电,首药控股(688197.SH)公告称,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
作为肺癌的明确致癌驱动基因之一,RET融合在肺癌中虽然相对罕见,但却直接关系到患者的后续治疗方案选择。过去,RET融合患者主要依赖化疗。如今,治疗格局已焕然一新,在传统治疗基础上,靶向药物及免疫治疗等创新手段得到广泛应用,为患者提供了更多、更优的个体化选择。面
作为肺癌的明确致癌驱动基因之一,RET融合在肺癌中虽然相对罕见,但却直接关系到患者的后续治疗方案选择。过去,RET融合患者主要依赖化疗。如今,治疗格局已焕然一新,在传统治疗基础上,靶向药物及免疫治疗等创新手段得到广泛应用,为患者提供了更多、更优的个体化选择。面
文章出处本文内容整理自美国甲状腺协会(ATA)百周年纪念综述《甲状腺癌基因组学的研究进展:40年的历程》(James A. Fagin等,Thyroid 2023),由上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科费健主任结合临床实践进行科普解读。
Mitazalimab是代号为ADC-1013的一款靶向CD40的抗体偶联药,中文名称翻译为米佐利单抗,最近刚刚发布了临床试验的最终结果,该药联合mFOLFIRINOX化疗方案,治疗未经任何系统治疗的转移性胰腺癌展现出积极疗效,21%的患者生存时间超过了30个
2025年9月23日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”,6990.HK)的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治
9 月 22 日,CDE 官网显示,科伦博泰 1 类新药富马酸仑博替尼胶囊上市申请获受理。根据公开信息和临床试验进展,Insight 数据库推测适应症为晚期 RET+ 非小细胞肺癌(NSCLC)。
中访网数据四川科伦药业股份有限公司近日宣布,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理
本 sample 调用 VIO API 来实现整个数据通路,实现单路、多路 camera 接入,并能够 dump 每一路数据的图像。调用 BPU API 使用 BPU 模块,并依赖libhbucp.so等库中的算法 API 实现对视频图像的目标检测与识别。调用