林根教授:RET融合肺癌的科学应对与策略优选 | 直播回顾
作为肺癌的明确致癌驱动基因之一,RET融合在肺癌中虽然相对罕见,但却直接关系到患者的后续治疗方案选择。过去,RET融合患者主要依赖化疗。如今,治疗格局已焕然一新,在传统治疗基础上,靶向药物及免疫治疗等创新手段得到广泛应用,为患者提供了更多、更优的个体化选择。面
作为肺癌的明确致癌驱动基因之一,RET融合在肺癌中虽然相对罕见,但却直接关系到患者的后续治疗方案选择。过去,RET融合患者主要依赖化疗。如今,治疗格局已焕然一新,在传统治疗基础上,靶向药物及免疫治疗等创新手段得到广泛应用,为患者提供了更多、更优的个体化选择。面
作为肺癌的明确致癌驱动基因之一,RET融合在肺癌中虽然相对罕见,但却直接关系到患者的后续治疗方案选择。过去,RET融合患者主要依赖化疗。如今,治疗格局已焕然一新,在传统治疗基础上,靶向药物及免疫治疗等创新手段得到广泛应用,为患者提供了更多、更优的个体化选择。面
文章出处本文内容整理自美国甲状腺协会(ATA)百周年纪念综述《甲状腺癌基因组学的研究进展:40年的历程》(James A. Fagin等,Thyroid 2023),由上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科费健主任结合临床实践进行科普解读。
Mitazalimab是代号为ADC-1013的一款靶向CD40的抗体偶联药,中文名称翻译为米佐利单抗,最近刚刚发布了临床试验的最终结果,该药联合mFOLFIRINOX化疗方案,治疗未经任何系统治疗的转移性胰腺癌展现出积极疗效,21%的患者生存时间超过了30个
2025年9月23日,四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”,6990.HK)的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治
9 月 22 日,CDE 官网显示,科伦博泰 1 类新药富马酸仑博替尼胶囊上市申请获受理。根据公开信息和临床试验进展,Insight 数据库推测适应症为晚期 RET+ 非小细胞肺癌(NSCLC)。
中访网数据四川科伦药业股份有限公司近日宣布,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理
本 sample 调用 VIO API 来实现整个数据通路,实现单路、多路 camera 接入,并能够 dump 每一路数据的图像。调用 BPU API 使用 BPU 模块,并依赖libhbucp.so等库中的算法 API 实现对视频图像的目标检测与识别。调用
在 x86 汇编语言中,"RET" 和 "RETF" 是用于 从子程序(函数/过程)返回 的指令,但两者的返回方式不同,主要区别在于 是否涉及段寄存器(CS)的修改。以下是详细解析:
nginx的常规配置使用ConfigMap,证书和私钥使用secret存储。ConfigMap的数据直接挂载到nginx的配置目录/etc/nginx/conf.d,那么nginx启动时就会从此处读取配置。将证书和私钥也注入到nginx的目录中/etc/ngi
The all-cash deal, announced on July 31, would hand JD.com a network of nearly 1,000 brick-and-mortar stores across Europe, granti
2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥召开。作为肿瘤学领域的国际盛会,ASCO年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与科研团队,共同分享最新研究成果、探讨创新疗法、展望未来趋势。
结直肠癌作为全球常见的恶性肿瘤之一,其精准诊疗依赖于分子病理检测技术的不断进步。2025版《结直肠癌分子病理检测临床实践指南》由中国医学科学院、北京协和医学院、北京协和医院病理科等多学科专家联合制定,旨在规范结直肠癌分子病理检测的临床实践,提升诊疗水平。本文将
In theory, it’s clearly been an exceedingly convivial day today for a myriad of impetuous retail investors who have been bullish o
ret rebound retaliatoryrebound 2025-05-14 18:37 15
APS03118是一种口服高选择性第二代RET抑制剂,主要针对RET基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤患者,以及对第一代选择性RET抑制剂产生耐药性的患者。2022年2月,APS03118已获得美国FDA授予